Me gustaría que este post no causara tristeza ni nada por el estilo, no es esa mi intención, únicamente quiero que sepais como me encuentro a día de hoy.
Llevo bastante tiempo que no me encuentro nada bien de salúd aunque intento seguir mi vida, como puedo, a veces peor otras regular, pero bien ya no tengo ningún día.
Hace dos fines de semana viajé hasta Puertollano en C. Real para presentar mi libro en la Casa de cultura, y me enteré de que un familiar trabaja codo con codo con un doctor que viaja hasta allí desde el hospital Vall d´Hebron cada mes o mes y medio y pasa consulta en la clínica de este familiar.
Tratan la enfermedad fatiga crónica, y la fibromialgia.
Hablando con mi familiar, me convenció para que pasara consulta con el doctor Alegre, nº 1 en España en estos temas, al final así hice, y lo que creí que podría ser fibromialgia, se ha convertido en una enfermedad más compleja y grave.
El diagnóstico es fatiga crónica, pero al contrario de lo que yo pensaba que era agotamiento crónico y dolores por todo el cuerpo, en realidad es más enrevesado que todo eso.
Me ha mandado un montón de pruebas para descartar otras enfermedades que puedan confundir el diagnóstico, aunque él está más que seguro, tan solo lo pide como rutinario y protocolo.
En la primera consulta ya me ha ido dando unas cuantas pautas a seguir para que el deterioro cognitivo que crea esta enfermedad no avance más deprisa.
Ese era un detalle que no me imaginaba, que esta enfermedad afectaba al lado derecho del cerebro, ahora me explico tantos olvidos, el no concentrarme cuando leo debiendo repetir varias veces, estar hablando y olvidarseme de que hablaba o no encontrar la palabra adecuada...y así muchas más cosas.
Llegué a pensar que podría estar sufriendo algún tipo de demencia, aunque suene raro, pero llegué a preocuparme, aunque en casa llegaban a enfadarse porque nunca encontraba mi móvil, y cuando lo encontraba al rato de nuevo lo perdía de vista. Ahora sabemos el motivo, y esto si me preocupa bastante.
La próxima visita me han de hacer una prueba cognitiva que dura 3 horas, en la que verán en qué grado de deterioro está esa parte del cerebro.
Ya de pronto me ha dicho el doctor que no debo leer nada de letra pequeña ni complicado, para no forzar el cerebro. Es decir solo letra grande, espaciada y con ilustraciones.
Debo evitar por todos los medios las discusiones, estrés, o situaciones que hagan que el cerebro se agote, cualquier tema que me haga pensar de más.
Bastante dificil para mí que siempre he sido una persona que doy 100 vueltas a todo.
No puedo hacer sudokus, sopas de letras, crucigramas... etc.
También unido a los dolores tan fuertes que padezco, debido a esta misma enfermedad, no puedo hacer muchos trabajos ni en la casa ni fuera, ya que cualquier esfuerzo me agotá física y mentalmente, con lo cual debo cambiar hábitos de vida, de conducta y de todo.
Por suerte me ha dicho que el escribir incluso me viene bien. Menos mal, ya que no podría vivir sin escribir, es lo que me ayuda a seguir adelante.
Pues por ahora esto es todo, y espero que no haya mucho más, creo que es más que suficiente.
Seguiré publicando como hasta ahora, de vez en cuando, y siento mucho no poder visitaros, pero como veis si llevo tiempo encontrandome mal, ahora sé el motivo y debo cuidarme.
Muchas gracias a todos los que seguís visitándome, os aprecio bastante. En algún momento puede que os visite para saludaros.
Un abrazo.
Quisiera añadir algo más respecto a esto:
Quiero aclarar para los que no sepan de esta enfermedad, que no es una enfermedad psíquica o psicológica sino inmunológica.
Aquí os dejo un artículo reciente del Doctor Alegre, el que me está tratando.
El síndrome de fatiga crónica (SFC), enfermedad inmunológica, altamente invalidante, que se da sobre todo a mujeres - 1% de la población femenina, de entre 25 y 45 años _ afecta especialmente a personas activas con un alto nivel de autoexigencia , explica a ABC el doctor Alegre, Coordinador de la Unidad de Fatiga Crónica del Hospital Vall d´Hebron de Barcelona.
Sigue...
